药融圈监测显示：恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今天宣布与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议。
根据协议条款：
恒瑞医药将HRS-1893在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
（1）Braveheart Bio将向恒瑞医药支付6500万美元首付款（含3250万美元现金和等值3250万美元的Braveheart Bio公司股权）。恒瑞的Newco再次探索，中国创新药大有可为：先借船，再造船；
（2）完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款；
（3）此外，恒瑞医药还将收取最高可达10.13亿美元的与临床开发和销售相关的里程碑付款；
（4）相应的新药上市后销售提成。
恒瑞将与 Braveheart Bio 设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范 围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派对等人数的不超过 5 名代表。
HRS-1893是恒瑞医药自主研发的一种高选择性的Myosin小分子抑制剂，可特异性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性，使心肌收缩性能正常化，减少左心室肥厚并改善舒张期顺应性。HRS-1893 已开展多项临床试验，其Ⅰ期临床试验数据近期已在2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布。此外，该产品针对梗阻性肥厚型心肌病的治疗已启动III期临床。
Braveheart Bio于2024年在美国特拉华州设立，主要投资方包括Forbion资本、OrbiMed等。投资方与Braveheart Bio核心高管将负责公司筹建及运营。首席执行 官（CEO）Travis Murdoch 在业内有 10 多年的生命科学投资、运营管理及临床 医学经验，在 2025 年加入 Braveheart Bio 前，他曾创建 HI-Bio 并担任 CEO， 负责该公司的日常运营与管理，并领导了 2024 年与渤健之间价值 18 亿美元的并购交易,之后负责管理渤健美国西海岸中心并推进 HI-Bio 项目的多个临床Ⅲ期 开展。
恒瑞医药作为中国创新药企代表，其针对心脏病治疗领域，还有SHR-6934、SHR-4658、HRS-9057等正在开展心衰相关的临床研究。
肥厚型心肌病（HCM）是一种以左心室肥厚为突出特征的原发性心肌病，是最常见的遗传性心脏病，也是青少年和运动员发生心脏性猝死的首要原因。
根据“静息时或激发后左室流出道的峰值压差是否均<30mmHg”，肥厚型心肌病分为梗阻性（obstructive）与非梗阻性（non-obstructive）。与非梗阻性HCM患者相比，梗阻性HCM患者生存率更低，而缓解梗阻有助于降低死亡风险。目前，对于梗阻性HCM的治疗，心肌肌球蛋白抑制剂已获得《中国心肌病综合管理指南2025》IB类推荐。
创新药企的催化剂：无非临床试验的积极进展，对外授权合作以及商业化进展。
从创新到出海：中国新药的下一个“10亿美元分子” ]article_adlist-->
参考资料：
摩熵医药数据pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；
https://pharma.bcpmdata.com/database/24/detail/441/f29efe232b93f233cd1e19d693527640；
https://www.eastmoney.com/；
https://data.eastmoney.com/notices/detail/600276/AN202509051739088839.html；等等。
以下为头图的会议内容
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